遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等的风险。本中心采用Illumina HiSeq平台进行全外显子测序，分析相关致病突变。
肿瘤早期筛查
液体活检技术通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），可实现某些肿瘤的早期筛查。适用于肺癌、结直肠癌等高发癌种。银川兴庆区用户可咨询本中心了解具体方案。
靶向用药指导
对于已确诊肿瘤患者，基因检测可发现EGFR、ALK、KRAS等驱动基因突变，指导靶向药物选择。例如，EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者可使用对应靶向药。
复发监测与预后评估
治疗后的患者可通过定期ctDNA检测监测微小残留病灶，评估复发风险。基因检测结果还可辅助判断预后，如MSI状态影响免疫治疗疗效。
注意事项
- 肿瘤基因检测结果需由临床医生结合病理、影像等综合判断。
- 检测前应签署知情同意书，了解可能的发现（包括意外发现）。
- 检测后建议进行遗传咨询，尤其是有家族史者。
银川兴庆本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。